21.01.2026 на сайті МОЗ для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу, яким пропонується внести зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках, затверджених наказом МОЗ від 17.10.2012 №812. У разі ухвалення документа, він набуде чинності з дня його офіційного опублікування.
Проєктом пропонується доповнити Правила поняттям «екстемпоральний лікарський засіб із рослинної субстанції канабісу», згідно з визначенням якого це лікарські засоби, вироблені (виготовлені) в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу (далі – канабіс) за рецептами лікарів та/або на замовлення закладів охорони здоров’я.
Правила пропонується доповнити новим розділом, присвяченим особливостям виробництва (виготовлення) та забезпечення якості лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в умовах аптек із канабісу.
Зокрема наголошується, що такі лікарські засоби відпускаються виключно за електронним рецептом. Також цим розділом передбачено, що канабіс, який отримує аптека, повинен супроводжуватися:
1) сертифікатом якості виробника;
2) висновком лабораторного аналізу про контроль якості на відповідність вимогам:
– специфікації та методам контролю якості лікарського засобу
або
– Державної Фармакопеї України,
що видається лабораторією з контролю якості та безпеки лікарських засобів.
Для здійснення виробництва (виготовлення) екстемпоральних лікарських засобів із канабісу наказом керівника мають бути призначені уповноважена особа чи фармацевт-аналітик, які безпосередньо будуть допущені до роботи, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі – підконтрольні речовини).
Уточнюється, що канабіс має зберігатися в оригінальних контейнерах в окремій шафі в кімнаті (приміщенні), де здійснюватиметься виробництво (виготовлення) лікарських засобів із канабісу. Ця кімната повинна відповідати “Вимогам до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігом підконтрольних речовин та зберігання вилучених із незаконного обігу таких засобів і речовин”, затвердженим наказом МВС від 29.01.2018 №52. Доступ до цієї кімнати повинні мати лише особи, які безпосередньо допущені до роботи, пов’язаної з обігом підконтрольних речовин, відповідним наказом керівника.
У разі неможливості виокремлення такої кімнати проєктом дозволяється здійснювати виробництво (виготовлення) лікарських засобів із канабісу в асистентській кімнаті за таких умов:
– відсутність проведення там у цей час інших виробничих операцій;
– відсутність там осіб, що не мають допуску до роботи з такими лікарськими засобами;
– організація керівником суб’єкта господарювання доступу працівників у приміщення, що визначене для виробництва (виготовлення) лікарських засобів із канабісу, за електронною системою з автоматичним обмеженням доступу.
Окрім цього, здійснювати виробництво (виготовлення) екстемпоральних лікарських засобів із канабісу без зміни форми лікарського засобу (шляхом розфасування) проєктом пропонується дозволити:
– асистентам фармацевтів або
– фармацевтам у присутності (під наглядом) фармацевта-аналітика чи, у разі його відсутності, у присутності завідувача аптеки, його заступників чи уповноваженої особи, які безпосередньо допущені до роботи, пов’язаної з обігом підконтрольних речовин.
Такі екстемпоральні лікарські засоби з канабісу підлягатимуть усім видам внутрішньоаптечного контролю, за винятком хімічного методу контролю, що проводиться періодично, але не рідше одного разу на квартал. У разі відсутності в аптеці відповідної матеріально-технічної бази такі зразки направляються до лабораторій із контролю якості та безпеки лікарських засобів, атестованих у відповідному порядку.
При цьому територіальний орган Держлікслужби погоджуватиме Перелік внутрішньоаптечної заготовки, що вироблятиме (виготовлятиме) з канабісу аптека. Цей перелік повинен надаватися разом із технологічними інструкціями до кожного лікарського засобу з канабісу, що виробляється (виготовляється) аптекою про запас.
Екстемпоральні лікарські засоби з канабісу повинні бути опечатані чи закупорені «під обкатку» та зберігатися до відпуску в окремій шафі, що замикається.
Також проєктом забороняється змішування кількох серій рослинної субстанції канабісу при виробництві (виготовленні) екстемпоральних лікарських засобів без зміни форми лікарського засобу (шляхом розфасування).
У разі зміни форми екстемпоральних лікарських засобів при їх виробництві (виготовленні) такі препарати підлягатимуть усім видам внутрішньоаптечного контролю. Хімічний контроль проводитиметься в аптеці за умови наявності відповідної матеріально-технічної бази чи в лабораторіях із контролю якості та безпеки лікарських засобів. До одержання результатів контролю вся виготовлена серія повинна знаходитися в карантині.
Проєктом передбачається, що термін придатності екстемпоральних лікарських засобів із канабісу має становити 10 календарних днів. При цьому аптекою може бути встановлено інший, більш тривалий термін придатності, що не повинен перевищувати термін, при якому виробник гарантує стабільність лікарського засобу після розкриття контейнера (флакону).
Етикетка вищезгаданих препаратів повинна мати на білому фоні сигнальний колір – червоний та обов’язково розбірливо друкарським способом зазначатися, зокрема:
– найменування;
– форма випуску;
– склад;
– найменування виробника;
– найменування і номер аптечного закладу, що виготовив такий лікарський засіб;
– № серії, присвоєний в аптеці, та інше.
Інформація про всі операції з екстемпоральними лікарськими засобами з канабісу повинна вноситися до Електронної інформаційної системи обліку вирощених рослин конопель для медичних цілей (ЕСОРК?), переміщення таких рослин, продуктів їх переробки, рослинної субстанції канабісу, вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів на всіх етапах обігу
Письмове повідомлення про початок відпуску таких лікарських засобів має направлятися до територіального органу Держлікслужби протягом 10 календарних днів із початку відпуску.
Реалізація (відпуск) цих ліків проєктом дозволяється виключно з аптек, що їх виробили (виготовили), або з інших аптечних закладів цього ліцензіата, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з обігу підконтрольних речовин.
Стосовно транспортування канабісу та вироблених із нього ліків проєктом передбачено, що його перевезення має здійснюватися суб’єктами господарювання за наявності в них відповідної ліцензії на перевезення підконтрольних речовин.
Джерело: apteka.ua